Anvisa proíbe insulina e "tirzepatida" irregulares e manda recolher dois remédios; veja a lista

         Fachada do edifício-sede da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), em Brasília 

Agência barrou produtos vendidos sem registro na internet, entre eles versões das substâncias das canetas emagrecedoras, e lotes com risco de vidro e falha de esterilização.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu a venda e o uso de uma insulina distribuída sem autorização e de peptídeos sem registro vendidos pela internet, entre eles um produto com tirzepatida, substância usada em canetas para diabetes e emagrecimento. As resoluções foram publicadas no Diário Oficial da União na terça-feira (6), segundo a Agência Brasil.

No caso da insulina, a medida atinge a insulina glargina 3 mL/100 UI distribuída pela empresa Costa Mar Comércio Licitatório, que não tinha a Autorização de Funcionamento de Empresa (AFE), licença obrigatória para quem vende medicamentos. Todos os lotes estão proibidos.

Produtos vendidos sem registro na internet

A Anvisa também proibiu a fabricação, venda, propaganda, transporte e uso de peptídeos anunciados nos sites peptideospro.com e peptideosdobrasil.com. Peptídeos são pequenas cadeias de proteínas usadas em alguns remédios, mas os produtos não têm registro no Brasil. Estão na lista:

• Tirzegen 60 mg, com tirzepatida (Oxygen Pharm)
• Retagen 40 mg, com retatrutida (Oxygen Pharm)
• Retatrutide 40 mg (Alluvi Healthcare)
• BPC157 & TB500 40 mg (Alluvi Healthcare)
• Glow GHK-CU 70 mg (Alluvi Healthcare)
• NAD+ 1000 mg (Synedica Labs)

Produtos sem registro não passaram pela análise da agência. Por isso, não há garantia sobre o que existe dentro da embalagem, a dose, a pureza ou as condições de fabricação e armazenamento. No caso de substâncias injetáveis, o risco inclui infecções e reações graves.

Recolhimento de dois remédios

Além das proibições, dois fabricantes fizeram recolhimento voluntário de lotes específicos. O Imaavy 300 mg, da Janssen-Cilag, lote JNYJ1201, saiu do mercado por risco de partículas de vidro dentro dos frascos. Já o Lizbi 2 mg/ml, da Halex Istar, lote 0000207107, foi recolhido por falha de esterilização causada por problema na embalagem.

Quem tem em casa algum dos produtos ou lotes citados não deve usá-los. A orientação geral é procurar o médico para avaliar a troca do tratamento e entrar em contato com o fabricante ou com o local da compra.

Serviço

• Como saber se um remédio tem registro: consulte o nome ou o número do registro em consultas.anvisa.gov.br
• Denúncias e dúvidas: canais de atendimento da Anvisa (gov.br/anvisa), telefone 0800 642 9782
• Desconfie de canetas e injetáveis vendidos em sites e redes sociais sem receita e sem nota fiscal

Com informações da Agência Brasil e da Anvisa.